経験者採用情報

開発 - メディカルサイエンス(医師)

◇募集職種(Job Title)
メディカルサイエンス(医師)
Medical scientist (Medical doctor)

 
勤務地(Work location)
淀屋橋オフィス・大阪
Yodoyabashi Office/Osaka

将来的に会社の定める場所(国内事業所および海外など)へ変更になる場合があります
This may change in the future to a location determined by the company (domestic offices or overseas, etc.)
 

◇職務内容(About the position)
治験の設計と実施に当たって、医学的、科学的専門知識を提供する。
医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断に基づき、開発プログラムの開発計画に戦略的提言を行う。
安全管理部と協力して、有害事象の分析と評価を行う。
治験におけるメディカルモニタリング。
申請のための文書の準備の支援とレビュー。
規制当局との会議への出席。
CROマネジメントにおける医学的、科学的観点からの支援。
プロトコル、クリニカルスタディレポートの作成支援。
社内外の科学専門家との関係構築/維持。
開発本部メンバーへの基礎的医学知識の共有と教育
導入品評価のサポート
社内の意思決定機関に対する医学的、科学的な情報の提供
 
Providing scientific and medical expertise to the design and implementation of clinical studies
Providing strategic and operational guidance to teams, based on medical and scientific expertise and sound clinical judgment.
Supporting product development and research programs
Medical monitoring for clinical studies.
Assisting in the preparation and review of documents for regulatory reports. 
Present clinical study outcomes and other critical data at various meetings which include but not limited to the PMDA and other regulatory authorities, academic conferences and medical congresses.
Providing medical leadership and scientific guidance to CROs and Regulatory Affairs. 
Co-authoring protocols, clinical study reports and CTD Sections.
Developing/maintaining strong relationships with internal and external scientific experts to lead the company’s interests from a medical perspective.
Promoting and participating in a culture of learning and continuous education, including remaining current through literature review, attendance at medical/scientific meetings, etc. 
Providing coaching and subject matter expertise to team members and colleagues.
Supporting in-licensing efforts by providing medical expertise and planning assistance
Evaluating pipeline products to give input to decisions based on solid assessment of potential for development and resource needs.

将来的に会社の定める業務へ変更となる場合があります
This may change in the future as determined by the company.
 

応募資格(Requirements)
【必須要件】
・医師免許
・医師として5年以上の臨床経験
・高いリーダーシップやコミュニケーション力を有する方
・グローバルとのコミュニケーション力を有する方 (TOEIC 800 以上または同等)
【望ましい要件】
・内科、およびShionogiの戦略的重点分野における臨床経験、専門医資格は優遇
・博士号保持者は優遇
・製薬会社での勤務経験、治験責任医師としての経験は優遇
 
・License of a Medical Doctor
・At least 5 years of experience in clinical practice as a medical doctor.
・Strong leadership, influence, interpersonal skills, and excellent communication skills
・Excellent English communication skill (over 800 in TOEIC or equivalent)
 
・Speciality and clinical experience in internal medicine, and/or the areas of strategic focus of Shionogi including infectious diseases is a plus.
・A Ph.D. degree is a plus 
・Experience in clinical research as investigator in clinical trials or as medical expert/medical monitor in a pharmaceutical company or a CRO is a plus.  

 
◇募集の背景(Background of recruitment)

臨床開発プログラムの開発計画策定において、外部専門家との関係構築を行い、最先端の考え方を臨床試験計画に反映することが求められますが、そのために専門知識を持った社内医師の役割は非常に重要です。さらに、治験の遂行においても、社内医師による医学的な観点からのモニタリングが必須です。弊社は感染症に重点を置きながら様々な領域での新薬のグローバル開発を行っています。新薬開発に情熱を持ち、医学的な立場から開発に貢献できる人材を募集します。
 
In formulating a global development plan for a clinical development program, it is requisite to build relationships with external experts and reflect cutting-edge ideas in the clinical trial plan. In order to make it happen, the role of an in-house doctor with specialized medical knowledge is essential. Furthermore, in conducting global clinical trials, monitoring from a medical perspective by an in-house doctor is required. Our company develops new drugs in various fields with a focus on infectious diseases, and we are looking for someone who is passionate about new drug development and can contribute to development from a medical and a global perspective.
 
得られるスキル(Skills that can be developed)

・医薬品開発における開発計画策定に関するスキル
・治験関連文書に関する知識
・治験における医学的観点からのモニタリングスキル
・新薬の承認申請に関する文書に関する知識
・社内外の医科学専門家とのネットワーク
 
・Skills to create global development plans for new drugs
・Knowledge in clinical trial documents
・Medical monitoring skills in clinical trials
・Knowledge in documents related with new drug applications
・Building up newworks of external medical experts

 
 

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