経験者採用情報

創薬研究 - 安全性研究者(病理学研究者・安全性薬理研究者) 【創薬研究職】

◇募集職種

安全性研究者(病理学研究者・安全性薬理研究者)



勤務地


医薬研究センター(大阪府豊中市)

https://www.shionogi.com/content/dam/shionogi/jp/company/outline/pdf/map_sprc.pdf



職務内容

医薬品開発における非臨床安全性評価、Go/no Go判断に関わる以下の業務

1.  探索研究/開発ステージに応じた各種安全性試験の実施・考察・毒性判断

2.  各種一般毒性試験(探索・GLP)における病理評価及びピアレビュー

3.  非臨床安全性代表として、創薬探索/開発プロジェクトの推進

4.  日米欧規制当局からの各種照会事項対応

5.  AIを用いた病理画像診断、臨床副作用予測やメカニズム検証など、最新技術活用の取組み




応募資格



【必須要件】

1.  修士卒以上(薬学、農学、医学、獣医学等の生物系関連分野の知識)又は獣医師

2.  安全性薬理研究者又は病理学研究者として、製薬会社などでの実務経験が5年以上

3.  病理学研究者の場合、JCVP又はJSTP いずれかの資格を有する方
 

【望ましい要件】

以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有する方を特に歓迎します

1.  創薬探索及び開発プロジェクトにおいて、何らかの成果創出に貢献した実績のある方

2.  医薬品開発に関する薬事規制の基礎知識を有する方、特に多様なモダリティに対して得意とする領域を1つ以上有する方

3.  海外グループ会社や海外共同研究・共同開発先と英語でコミュニケーションのとれる方

4.  認定トキシコロジスト資格又は博士号(薬学、農学、医学、獣医学等)取得者



給与


能力、経験等を考慮のうえ、当社規定により決定します



◇昇給・賞与


昇給:年1回、賞与:年2回



諸手当


15時間裁量給、ワークスタイル手当、通勤手当など



勤務時間


7時間00分

フレックスタイム制



休日・休暇


日曜日、土曜日、祝日、年末年始、1月4日、12月30日、5月1日、夏季3日:年間休日数125日(2020年度)、年次有給休暇(初年度15日、最高21日)慶弔休暇、ボランティア活動休暇、骨髄移植ドナー休暇、育児休暇、anniversary休暇、プラスone休暇など


◇その他


■敷地内禁煙

■福利厚生
各種社会保険、財産形成支援制度、自己啓発支援 等

■退職金制度あり、確定拠出年金制度あり

■健康対策
定期健康診断のほかに、成人病検診、配偶者検診、職種別検診などを実施し、社員の健康管理をバックアップしています。

■育児支援制度
男女にかかわらず取得可能な育児休業制度や育児短縮勤務制度、選択就業時間制度等で仕事と家庭生活の両立を支援しています。次世代育成支援対策推進法に基づき一般事業主行動計画を策定し、「くるみん」を取得しました。育児休業:最長3歳の誕生日前日まで、育児短縮勤務:最長小学校3年生まで、選択就業時間制度 :最長小学校3年生まで

■ワークライフバランス
心のゆとりと創造性を高めるために、月2回のタイムマネジメントデー、ECO日(18:00退勤が原則)を設けています。



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