経験者採用情報
サプライ - 組換えタンパクワクチンの分析評価
◇募集職種（Job Title）
◇勤務地（Work location）
◇職務内容（About the position）
◇応募資格（Requirements）
【望ましい要件】 以下の経験がある方は特に歓迎します
[Desirable criteria]
◇募集の背景（Background of recruitment）
◇得られるスキル（Skills that can be developed）
組換えタンパクワクチンの分析評価
Recombinant Protein Vaccine Analysis and Evaluation
◇勤務地（Work location）
医薬研究センター（大阪府豊中市）
Shionogi Pharmaceutical Research Center (Toyonaka, Osaka)
※将来的に会社の定める場所（国内事業所および海外など）へ変更になる場合があります
This may change in the future to a location determined by the company (domestic offices or overseas, etc.)
Ø バイオ医薬品の分析評価実務の現場牽引役、実務研究の主役
ü スキル・経験保有者として研究PDCAを実行し、研究実務を推進する
• 独力で研究を実施しつつ、後輩を指導する
• マネジャーなど周囲のサポートを受けつつ、研究テーマのリーダー、開発品目のSCを担い、専門的内容に関してチームを代表して他部署との議論に参画する
• マネジャーなど周囲のサポートを受けつつ、CDMOや外部連携の窓口を担う
• 常に外部情報にアンテナを張り、新たなチャレンジを提案する
Ø Lead the practical analysis and evaluation of biopharmaceuticals and play a key role in practical research
ü Implement research PDCA as a skilled and experienced researcher and promote research practice
• Conduct research independently while mentoring juniors
• With support from managers and others around you, act as a leader of research themes and SC for development items, and participate in discussions with other departments on specialized content on behalf of the team
• With support from managers and others around you, act as a liaison for CDMOs and external collaboration
• Always keep an eye on external information and propose new challenges
※将来的に会社の定める業務へ変更となる場合があります
This may change in the future as determined by the company.
◇応募資格（Requirements）
【必須条件】
1. 修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識）
2. バイオ医薬品の分析評価の業務経験
3. 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
【望ましい要件】 以下の経験がある方は特に歓迎します
1. バイオ医薬品の申請業務（日本国内、海外問わず）
2. バイオ医薬品のGMP製造関連業務
[Essential criteria]
1. master's degree or higher (knowledge of medicine, pharmacy, science, engineering, or other biologically related fields)
2. experience in analysis and evaluation of biopharmaceuticals
3. ability to communicate in English with overseas group companies and other companies to promote business.
[Desirable criteria]
1. Experience in biopharmaceutical application (both in Japan and overseas)
2. GMP manufacturing related work for biopharmaceuticals
◇募集の背景（Background of recruitment）
バイオ医薬品の分析評価における高いスキルと実地経験およびバイオ医薬品の薬事承認のための申請業務やGMPの専門性を有し、組換えタンパクワクチン事業の即戦力として複数のワクチン開発品目の分析評価を推進できる研究者
Researchers with high skills and practical experience in the analysis and evaluation of biopharmaceuticals, expertise in application procedures for pharmaceutical approval of biopharmaceuticals and GMP, who can immediately contribute to the recombinant protein vaccine business and promote the analysis and evaluation of multiple vaccine development items.
◇得られるスキル（Skills that can be developed）
バイオ医薬品の分析評価研究力
Research capabilities in analytical evaluation of biopharmaceuticals